实验室如何做好外来文件的管理？

实验室如何做好外来文件的管理？
1.技术规范和标准经批准后在封面加“受控文件”章后才能发布使用。
2. 实验室定期每月从相关网站上（EU，ASTM，ISO，GB等）查询检测标准及检测方法的有效性，且每四个月汇总更新记录，填写《标准/测试方法有效性核查表》由各技术负责人确认，登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。
3. 品质保证部定期每月从各实验室认可组织（CNAS、CMA、CMAF、CIQ、CB等）查询实验室认可要求及相关文件的有效性，由质量负责人确认，登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。
4.通过各种渠道（客户网站、客户主动提供、购买等）收集获得的各类客户企业标准，行业标准等资料，公司内部统一汇总至客服部技术支持，由各技术负责人进行有效性确认及方法确认工作，登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。
5.其他非法规、质量、技术类外来文件由文控专员确认，登记入《外来文件一览表》后再由文控专员发布使用。