实验室体系文件需换版的情况？

实验室体系文件需换版的情况？
一般有下列情况之一考虑考虑质量手册换版
1、当体系与地方性法律法规或者国家政策法律法规有冲突时，体系文件需更改；
2、依据的标准换版(如:ISO/IEC17025，如从2005版本换成2017版本)；
3、实验室的最高管理层变更；
4、实验室组织机构发生重大变化；
5、实验室搬迁、场所、平面布置图发生变化；
6、实验室体系文件经多次修改(一般体系文件规定修改次数为10次）；
7、稽核，第三方审核过程中，当发现需要更改文件的不符合项时，需要更改；
8、在运行中发现与本实验实际情况不相符，本身版本发生变更时，需要更换整个体系的版本。